由于专利损失迫在眉睫,诺华宣称美国提交MS药物的计划

2018-11-19 06:05:00

作者:晏旄陕

苏黎世(路透社) - 这家瑞士制药商周五表示,诺华公司计划在几周内将其BAF312多发性硬化症药物提交美国批准,因为它试图更新其即将受专利损失影响的神经药物组合

它的MS药物Gilenya是诺华公司2017年最畅销药物,收入32亿美元,明年失去保护,为更便宜的副本奠定了基础

因此,这家总部位于巴塞尔的公司依靠BAF312,一些分析师估计可能达到30亿美元的高峰年销售额,以帮助保持其在该领域的存在

诺华此前曾表示将在2018年上半年提交BAF312批准

在竞争激烈的MS领域,竞争对手罗氏的新药Ocrevus在2017年的9个月内累计达到8.69亿瑞士法郎(9.16亿美元)

市场

在周五发表的一篇Lancet文章中,负责BAF312研究的医生将其描述为第一项显示优于安慰剂的大型试验,以减缓继发进展型MS(SPMS)患者的残疾进展,这是一种难以治疗的形式

复发/缓解MS(RRMS)后的疾病

诺华公司表示,与安慰剂相比,BAF312治疗3个月时SPMS患者的残疾进展风险降低了21%

它还强调了数据显示SPMS患者服用其药物显示出较低的脑容量损失率,病变增加缓慢和复发减少

[reut.rs/2ubekxX]诺华表示,其目标是在第三季度向该欧洲申请该药物,也称为siponimod

约翰米勒的报道;由Michael Shields编辑